Avui llegeixo al diari dues notícies totalment diferents. Una és la de un nen de set anys amb una malaltia degenerativa que s'anomena atròfia muscular espinal, la pateixen 1 de cada 10.000 nounats, és genètica, els pares porten el gen però és necessari que estigui en els dos cromosomes de la persona i ell en José Miguel ha heretat els dos gens un de cada pare, no afecta a l'intel·lecte, per tant José Miguel entén perfectament el que li està passant. Per a la seva malaltia A Espanya la "Fundación Genoma" ha donat 2,5 milions d'euros per a poder estudiar la malaltia durant 3 anys, ara al 2010 els diners s'acaben i deixaran d'estudiar la malaltia i per tant l'esperança del José Miguel queda troncada i frenada a una possible millora, ja no cura (que segons sembla no te) si no alguna cosa a què agafar-te quan saps que tot anirà de baixa fins a la desaparició.
L'altra notícia és que el jutge del cas "Gurtel" investiga sis anys de viatges privats de alts càrrecs polítics del PP, o bé podem també parlar de el "Cas Millet" o de centenars d'abusos de poder de persones que no han pensat en cap moment en el que realment és important a la vida, els que creuen que la seva carrera política o benestant supera de lluny les lluites en les que les persones de carrer han de sobrepassar per a si soles sense ajuda de cap classe, ans al contrari. Al José Miguel per exemple, les consultes fisioterapeutes, un cop han diagnosticat que la malaltia és crònica, deixen de subvencionar-les o la cadira de rodes que necessita que val 6.000€. Una família que ha hagut d'adaptar la seva rutina a poder garantir un mínim de qualitat de vida al seu fill, no hauria de poder accedir a una qualitat que d'altres tenen només perquè abusen de la confiança que un país ha dipositat al seu partit o al seu càrrec? Com i d'on han de treure les forces per seguir endavant amb quina cara han de llegir notícies com aquestes d'avui? Els accessos sempre estan al costat dels més afavorits en la cursa de la vida.
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada